KRASG12C靶点肺癌靶向药物选择与尊龙凯时的达伯特抗癌新药助力患者突破困境

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KRASG12C靶点肺癌靶向药物选择与尊龙凯时的达伯特抗癌新药助力患者突破困境

发布时间:2025-02-17   信息来源:尊龙凯时官方编辑

尊龙凯时为您带来的健康信息:KRAS突变是非小细胞肺癌(NSCLC)常见的驱动基因之一。在中国,NSCLC患者中KRAS突变的发生率约为10%,其中G12C突变更是占据了KRAS突变的30%。以往,KRASG12C突变被认定为难以靶向治疗的目标,给众多患者带来了失望。然而,随着中国首个KRASG12C抑制剂——达伯特®(氟泽雷塞片)获得国家药品监督管理局的批准,KRASG12C突变肺癌患者的治疗方向得到了新的指引。

KRASG12C靶点肺癌靶向药物选择与尊龙凯时的达伯特抗癌新药助力患者突破困境

KRASG12C突变难以靶向的主要原因在于KRAS蛋白的体积较小,表面光滑。如果小分子化合物无法与其紧密结合,就无法有效抑制其活性。因此,过去四十余年中,KRAS突变患者一直面临着“有靶无药”的局面。然而,2024年8月21日,达伯特®(氟泽雷塞片)的成功获批,填补了KRASG12C突向治疗的空白。

其独特的刚性骨架结构使得药物具备超强的稳定性,能够显著改善膜通透性,进而发挥持久的抑制作用。在临床试验中,达伯特®(氟泽雷塞片)展现出快速缓解及疗效持久等优点。数据显示,对KRASG12C突变型晚期NSCLC患者而言,服用该药后客观缓解率(ORR)高达49%,疾病控制率(DCR)达到91%,中位无进展生存期(PFS)为97个月,12个月的总生存率(OS)亦达到544%。这些数据充分证明了达伯特®(氟泽雷塞片)在晚期NSCLC中的显著治疗效果。

值得一提的是,达伯特®(氟泽雷塞片)在治疗过程中的安全性良好,相关的不良反应相对较少,只有约25%的患者出现呕吐、腹泻、恶心等症状,通常不会对日常生活造成影响。此外,为了进一步减轻KRASG12C实体瘤患者的治疗压力,“福泽新生”医疗救助方案也进行了调整,让更多患者能够接受精准治疗。

综上所述,达伯特®(氟泽雷塞片)的问世为KRASG12C靶点肺癌的精准治疗提供了清晰的方向。它如同黑暗中的一缕光芒,帮助全球肺癌患者突破难关,迈向新生。选择尊龙凯时,了解更多健康咨询信息,使用专业的医疗资源为您的健康保驾护航。